รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข สั่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ตรวจสอบมาตรฐานจีเอ็มพี โรงงานผลิตยาพาราเซตามอลให้องค์การเภสัชกรรม หากไม่เป็นไปตามที่ได้รับการรับรอง ให้เพิกถอนใบอนุญาต และให้องค์การเภสัชกรรมรับผิดชอบผู้ป่วยทั้งหมด
วันนี้ (26 ตุลาคม 2552) นายวิทยา แก้วภราดัย รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข ให้สัมภาษณ์ความคืบหน้ากรณีพบเส้นลวดในเม็ดยาพาราเซตามอลซึ่งผลิตจากองค์การเภสัชกรรม ว่า ได้รับรายงานจากองค์การเภสัชกรรมว่ายาดังกล่าวองค์การเภสัชกรรมได้จ้างบริษัทเอกชนเป็นผู้ผลิต และขณะนี้ทางองค์การเภสัชกรรมได้สั่งระงับการผลิตทั้งหมดแล้ว ซึ่งเป็นยาที่ผลิตในเดือนกรกฎาคม 2552 พร้อมทั้งให้ตรวจสอบยาที่ผลิตล็อตเดียวกันทั่วประเทศ ให้ยุติการจำหน่าย และในวันนี้ได้ให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ไปตรวจสอบโรงงานที่รับจ้างผลิตจากองค์การเภสัชกรรม เพราะโรงงานที่รับจ้างผลิตเป็นโรงงานที่ได้รับมาตรฐานคุณภาพ หากมาตรฐานคุณภาพไม่เป็นไปตามที่รับรองไว้ อย.ก็จำเป็นต้องเพิกถอนใบอนุญาต และจะให้องค์การเภสัชกรรมรับผิดชอบผู้ป่วยทั้งหมด ในกรณีที่เกิดความเสียหายขึ้น
จากกรณีที่เกิดขึ้น ได้ให้ อย. เข้าไปตรวจสอบโรงงานที่ได้รับอนุญาตให้ถี่ขึ้น และขอให้องค์การเภสัชกรรมตรวจมาตรฐานของสินค้าก่อนที่จะออกจำหน่ายแก่ประชาชน สำหรับเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในครั้งนี้ ขอให้องค์การเภสัชกรรมในฐานะผู้จำหน่ายและผู้ผลิต ดูแลรับผิดชอบอย่างเต็มที่ นายวิทยา กล่าว
นายวิทยากล่าวต่อไปว่า ยาที่ผลิตจากโรงงานดังกล่าวต้องเรียกกลับหมด เนื่องจากเป็นยาที่ด้อยคุณภาพ อาจทำให้เกิดความเสียหายต่อสุขภาพประชาชน และในบ่ายวันนี้ จะเดินทางไปตรวจเยี่ยมโรงงานดังกล่าวด้วย
******************************** 26 ตุลาคม 2552
View 12
26/10/2552
ข่าวเพื่อมวลชน
สำนักสารนิเทศ